Кровь на ХГЧ
Это - анализ, который назначают женщине для определения беременности. Чаще всего его используют в клиниках для подтверждения имплантации эмбриона в слизистую оболочку матки.
С помощью ХГЧ можно определить многоплодную беременность и вести наблюдение за ее развитием. После имплантации в матку оболочки эмбриона начинают выделять гормон – белок (хорионический гонадотропин человека), количество которого в крови начинает увеличиваться пропорционально сроку беременности. Хорионический гонадотропин человека способствует нормальному развитию беременности, влияет на образование эстрогенов и прогестерона.
С помощью анализа крови на ХГЧ определяются следующие патологии и заболевания:
- Внематочная беременность
- Оценка качества проведения медицинского аборта
- Опухоли яичек у мужчин
- Опухолевые процессы в организме у женщин
- Патологии развития плода
Где сдать кровь на ХГЧ
Анализ ХГЧ – это анализ, который каждая лаборатория проводит по своей методике. Исходя из метода проведения анализа, определяется содержание гормона в крови. Нельзя сравнивать анализ, проведенный одной из лабораторий с анализом другой лаборатории, например Инвитро. ХГЧ в данных анализах может показывать разное значение, так как это зависит от чувствительности применяемого метода и единиц измерения. Анализ сдается натощак, результат можно получить на электронную почту.
ХГЧ МоМ
Что же такое ХГЧ МоМ? Это - показатель отклонения от среднего значения (медианы). ХГЧ МоМ используют для расчета рисков различного вида патологий. Другими словами – это биохимический (гормональный) пренатальный скрининг. Первое исследование проводится в первом триместре беременности (свободный ХГЧ), второе исследование проводится во втором триместре (общий ХГЧ). Отклонение показателя от среднего значения указывает на риск развития патологии плода. Такие отклонения называют профилем МоМ.
Определенные отклонения от средних показателей в первом триместре, а затем и отклонения во втором триместре могут указывать на развитие патологии плода. Окончательное заключение может дать специалист, учитывая прием лекарственных средств, другие факторы, влияющие на анализ. После того как будет создан ваш профиль пренатального скрининга, его сравнят с профилями патологий развития плода.
С помощью пренатального скрининга определяют следующие патологии развития плода:
- Синдром Дауна – широко известная патология, рождение такого ребенка возможно у молодой здоровой семейной пары. Доказано, что появление патологии могут вызвать случайные события во время формирования клеток эмбриона. Определяется в первом и втором триместре.
- Синдром Эдвардса – патология развития черепа, деформация конечностей, глазная патология и другие пороки развития. Определяется в первом и втором триместре.
- Анэнцефалия – дефект нервной трубки. Определяется во втором триместре.
- Синдром Корнелии де Ланге – умственная отсталость и многочисленные пороки развития. Определяется во втором триместре.
- Синдром Патау - многочисленные пороки развития внутренних органов, патология развития черепа, половых органов. Определяется во втором триместре.
- Синдром Смит–Лемли-Опица – существует легкая и тяжелая форма заболевания. При тяжелой форме у ребенка многочисленные пороки развития, умственная отсталость. В легкой форме незначительные отклонения от нормы в физическом и интеллектуальном развитии. Определяется во втором триместре.
- Синдром Шерешевского-Тернера без водянки – врожденная разновидность гипогонадизма в результате изменения хромосомного набора. Определяется в первом триместре и втором триместре.
- Триплоидии материнского происхождения. Определяется в первом и втором триместре.
Первый биохимический скрининг проводится в 10-13 недель беременности, второй биохимический скрининг проводится 14-16 недель беременности. Следует проводить исследования крови вместе с УЗИ. Это подтвердит наличие или отсутствие определенных патологий развития плода. Биохимические исследования совместно с ультразвуковым исследованием называются комбинированным скринингом.
